康芝药业着力构建科研创新平台 儿药研发进行全面提速

　　值得欣喜的是，儿童用药问题已经引起国家层面的重视。近年来为破解我国儿童用药短缺的问题，国务院及其相关部委、地方政府高度关注儿童用药的发展，从研发环节的审评审批、生产环节保障供应、上市环节的采购、使用环节的报销目录，以及临床的合理用药等各个方面出台了鼓励措施。

　　2019年8月，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了新修订的药品管理法。在随后举行的专题发布会上，国家药品监督管理局政策法规司司长刘沛明确指出，新修订的药品管理法中，儿童用药研发和制造都是重点鼓励方向。

　　业内分析人士指出，随着我国医药事业的不断发展，业内普遍认清了儿童药物需要单独进行研发的迫切需求，儿童药物与成人药物不再是简单剂量缩减关系。儿科用药对安全性要求非常高，儿童药要向专业化、品牌化发展。而新版药品管理法对儿童药方面提出了明确的规定，将促进中国儿童药行业的快速发展。

　　统计数据显示，中国儿童用药市场规模仅占医药行业的5%，而儿童占全国人数达到16.6%，市场成长空间巨大。事实上，从2013年规模首次突破千亿开始，中国儿童用药市场就呈现爆发式增长，2015年突破1200亿，2018年则达到1500亿，预计2020年市场规模有望超过1700亿元。

　　有分析人士指出，随着中国企业在医药行业研发投入的不断增加以及全社会对儿童专用药的重视程度增加，未来对儿童用药的市场空间仍将有进一步拓展的空间，加之二孩政策开放以及国家对儿童药的关注及政策的推进，将对中国专注研发儿童用药的上市企业构成持续利好。