食品药品监管总局局长毕井泉：国内药品审批有所改善但仍需提高

　　中国小康网北京3月5日电(记者 殷云)今日上午，食品药品监管总局局长毕井泉在十二届全国人大五次会议开幕会的“部长通道”上，就国内药品审批等热点问题进行了答记者问。

　　据了解，国外某些药品已上市数年，但在中国还没有得到上市。针对这些情况，毕井泉认为有几个原因造成。第一，在中国的临床试验，要求在国外结束了一期临床试验，在临床试验二期的时候才开始的时候才允许到中国申请。所以在制度设置上比别的国家晚了一些时间。第二，知识产权的保护落实不到位是国外药品是否到中国来上市的顾虑。第三，医保报销目录调整不够及时，国外药品担心到中国上市收不回成本。第四，中国药品审批的人员与国外相比仍比较少。

　　毕井泉表示，如今药品审批的积压已经比以前有了明显的改善。“2016年的时候药品审批挤压达到22000件，但到了年底已经降到8000件。加上最近医保报销目录也进行了调整，这都有利于国外药品上市中国的意愿。”毕井泉说。